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檢測介紹
誘發性腫瘤模型庫
抗腫瘤藥物藥效學評價服務平臺：
威科建立了200+種腫瘤評價模型，全種類腫瘤細胞庫，全面布局腫瘤免疫療法的評價和研究，為抗腫瘤藥物創新療法賦能。威科可以支持化學藥物、生物技術藥物、核酸藥物、細胞藥物等在內抗腫瘤新藥研發IND一站式、整包IND申報服務。
檢測標準
| 檢測對象 | 項目 | 檢測標準（方法） |
|---|---|---|
| 風險管理過程中的評價與試驗 | 誘發性腫瘤模型庫 | GB/T 16886.1-2011 |
| 體外細胞毒性試驗 | GB/T 16886.5-2017 | |
| 刺激與遲發型超敏反應試驗 | GB/T 16886.10-2017 | |
| 樣品制備與參照材料 | GB/T 16886.12-2017 | |
| 與血液相互作用試驗選擇 | ISO 10993-4:2002 | |
| 植入后局部反應試驗 | ISO 10993-6:2007 | |
| 全身毒性試驗 | ISO 10993-11:2006 | |
| 生物學試驗方法 | GB/T 14233.2-2005 | |
| 醫用有機硅材料生物學評價試驗方法 | GB/T 16175-2008 | |
| 《中國藥典》 | 2020版 四部通則 | |
| 《消毒技術規范》 | （2002版） | |
| 溶血檢查法 | YBB00032003-2015 | |
| 皮膚致敏檢查法 | YBB00052003-2015 | |
| 與血液相互作用試驗選擇 | GB/T 16886.4-2003 | |
| 植入后局部反應試驗 | GB/T 16886.6-2015 | |
| 全身毒性試驗 | GB/T 16886.11-2011 | |
| 風險管理過程中的評價與試驗 | ISO 10993-1:2009 | |
| 體外細胞毒性試驗 | ISO 10993-5:2009 | |
| 刺激與遲發型超敏反應試驗 | ISO 10993-10:2010 | |
| 樣品制備與參照材料 | ISO 10993-12:2012 | |
| 一次性使用衛生用品衛生標準 | GB 15979-2002 | |
| 口腔材料生物試驗方法 皮下植入試驗 | YY/T 0127.8-2001 | |
| 《化妝品安全技術規范》 | (2015年版) | |
| 熱原檢查法 | YBB00022003-2015 | |
| 急性全身毒性檢查法 | YBB00042003-2015 |
其他
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